Menções legais

VECTRA 3D solução para unção punctiforme para cães 1,5–4 kg, > 4–10 kg, > 10–25 kg, > 25–40 kg, > 40 kg. Substâncias ativas: Dinotefurano, piriproxifeno e permetrina. Espécies-alvo: Canídeos (cães). Indicações: Tratamento e prevenção de infestações com carraças e pulgas até 1 mês. Prevenção da multiplicação de pulgas por 2 meses. Repele (previne a picada) insetos voadores, tais como flebótomos, mosquitos e moscas do estábulo por 1 mês. Mata os mosquitos e moscas do estábulo por 1 mês. Precauções especiais: Exclusivamente para uso externo. Não administrar em gatos. Evitar o contacto do medicamento veterinário com a sua pele, olhos e boca. As crianças devem evitar o contacto com o cão durante 4 horas após o tratamento. AIM N.º: EU/2/13/156/001-035. Código Nacional N.º: 733/01-035/13CFVPT. Data da primeira autorização/renovação da autorização: 04-12-2013/27-08-2018. Medicamento veterinário não sujeito a receita médico veterinária. Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da Agência Europeia do Medicamento http://www.ema.europa.eu/. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico veterinário.

VECTRA Felis 423mg/42,3mg solução para unção punctiforme para gatos. Substâncias ativas: Dinotefurano e piriproxifeno. Espécies-alvo: Felinos (Gatos). Indicações: Este medicamento veterinário elimina as pulgas (Ctenocephalides felis) em gatos infestados e previne novas infestações durante 1 mês. Também previne a multiplicação de pulgas inibindo a emergência de pulgas no ambiente do gato durante 3 meses. Precauções especiais: Exclusivamente para uso externo. Evitar o contacto do medicamento veterinário com a sua pele, olhos e boca. Os animais tratados não devem ser manipulados por pelo menos oito horas após a administração do medicamento veterinário. AIM N.º: EU/2/14/165/002–004; EU/2/14/165/006–007. Código Nacional N.º: 810/01-04/14CFVPT; 810/06-07/17CFVPT. Data da primeira autorização/renovação da autorização: 06-06-2014/02-02-2019. Medicamento veterinário não sujeito a receita médico veterinária. Encontram-se disponíveis informações detalhadas sobre este medicamento veterinário no website da Agência Europeia do Medicamento http://www.ema.europa.eu/. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico veterinário.